هل ينقذ 2.44 مليار دولار كريسبر من خصوم براءات الاختراع؟تدخل شركة CRISPR Therapeutics النصف الثاني من عام 2026 في موقف متناقض. تمتلك الشركة 2.44 مليار دولار من النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول بعد جمع 585.4 مليون دولار من العائدات الصافية من سندات ممتازة قابلة للتحويل بقيمة 600 مليون دولار تستحق في عام 2031. أظهرت نتائج الربع الأول من عام 2026 تقلصًا في صافي الخسارة إلى 122.9 مليون دولار مقابل 136.0 مليون دولار في العام السابق، إلى جانب مبيعات Casgevy البالغة 43 مليون دولار والتي سجلتها الشريكة Vertex Pharmaceuticals. والأهم من ذلك،
CRSP
هل بات وعد تحرير الجينات في متناول اليد؟
تقود شركة CRISPR Therapeutics ثورة تحرير الجينات، حيث تحولت إلى كيان دوائي تجاري عقب الموافقة التاريخية على علاج CASGEVY. يستهدف هذا العلاج الرائد مرض فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا، مؤكدًا الإمكانات التحويلية لتقنية CRISPR-Cas9 ومبشرًا بعصر طبي جديد. يمثل إطلاق CASGEVY في السوق دليلاً قويًا على جدوى المفهوم، ممهدًا الطريق لتطبيقات أوسع لتحرير الجينات في علاج الاضطرابات الوراثية.
رغم هذا الإنجاز العلمي، يواجه الإطلاق التجاري لـ CASGEVY تحديات مباشرة، أبرزها التكلفة المرتفعة وتعقيدات إجراءات ا

