"Merck’s (NYSE:MRK) big news on July 27th marked a watershed moment for the company’s cancer treatment, Keytruda. The Food & Drug Administration approved Keytruda for treating patients with high-risk early-stage triple-negative breast cancer (TNBC), in combination with chemotherapy. Following surgery, Keytruda could then continue as a single agent adjuvant. This approval was based on Merck’s Phase 3 KEYNOTE-522 trial....Merck’s (NYSE: MRK) blockbuster drug, Keytruda, and Bristol-Myers’ YERVOY treatments target the same checkpoint inhibitors that are part of the B7 family (PD-1/PD-L1 and CTLA-4/CD80). They’ve also both demonstrated a clear survival benefit when it comes to immune-oncology treatment...This B7H3 protein is a checkpoint molecule, which has very recently become a target for cancer treatment."
Quote Source & Read More: Hot Biotech Stocks To Watch After Sanofi’s Acquisition Of Translate Bio
إخلاء المسؤولية
لا يُقصد بالمعلومات والمنشورات أن تكون، أو تشكل، أي نصيحة مالية أو استثمارية أو تجارية أو أنواع أخرى من النصائح أو التوصيات المقدمة أو المعتمدة من TradingView. اقرأ المزيد في شروط الاستخدام.
إخلاء المسؤولية
لا يُقصد بالمعلومات والمنشورات أن تكون، أو تشكل، أي نصيحة مالية أو استثمارية أو تجارية أو أنواع أخرى من النصائح أو التوصيات المقدمة أو المعتمدة من TradingView. اقرأ المزيد في شروط الاستخدام.